एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट
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एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट

एचआईवी 1.2.O रैपिड टेस्ट कैसेट (संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा) मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) टाइप 1, टाइप 2 और उपप्रकार ओ में एंटीबॉडी के गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे है, जो एचआईवी संक्रमण के निदान में सहायता के लिए पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा में है।
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विवरण

तकनीकी पैरामीटर

फ़ायदा

 

  • प्रयोग करने में आसान
  • कोई उपकरण आवश्यक नहीं है
  • उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता
  • 10 मिनट में तेजी से परिणाम

 

सारांश

 

एचआईवी (मानव इम्यूनोडिफ़िशिएंसी वायरस) अधिग्रहित प्रतिरक्षा डेफिएंसी सिंड्रोम (एड्स) का एटियोलॉजिक एजेंट है। वायरियन एक लिपिड लिफाफे से घिरा हुआ है जो मेजबान सेल झिल्ली से प्राप्त होता है। कई वायरल ग्लाइकोप्रोटीन लिफाफे पर हैं। प्रत्येक वायरस में सकारात्मक-भावना जीनोमिक आरएनए की दो प्रतियां होती हैं। मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस टाइप 1 (एचआईवी -1) संक्रमण पूरे शरीर में होता है और नाटकीय शारीरिक प्रभाव हो सकता है, जैसे कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरोकोग्निटिव हानि।1एचआईवी -1 को एड्स और एड्स से संबंधित कॉम्प्लेक्स वाले रोगियों से और एड्स विकसित करने के लिए उच्च संभावित जोखिम वाले स्वस्थ लोगों से अलग-थलग कर दिया गया है।2HIV -1 में उपप्रकार M और उपप्रकार O. HIV -1 के अत्यधिक विचलन उपभेदों के समावेश किया गया था, जिसे पहली बार 1990 में मान्यता दी गई थी और उप -प्रकार के रूप में समूहीकृत किया गया था क्योंकि इस भिन्नता के समान ग्लाइकोप्रोटीन मार्कर हैं, जो कि HIV -1 के लिए एक मामूली भिन्नता है। हालांकि शायद ही कभी एचआईवी -1 और एचआईवी -2 की तुलना में, उपप्रकार ओ के कारण होने वाले संक्रमणों को अब तक अफ्रीका (कैमरून), फ्रांस और जर्मनी में पहचाना गया है। एचआईवी -2 को पश्चिम अफ्रीकी एड्स के रोगियों और सेरोपोसिटिव स्पर्शोन्मुख व्यक्तियों से अलग किया गया है।3HIV -1, HIV -2, और उपप्रकार o सभी elicit प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं।4सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त में एचआईवी एंटीबॉडी का पता लगाना यह निर्धारित करने के लिए सबसे कुशल और सामान्य तरीका है कि क्या किसी व्यक्ति को एचआईवी के लिए और एचआईवी के लिए रक्त और रक्त उत्पादों की स्क्रीनिंग के लिए उजागर किया गया है। उनके जैविक पात्रों, सीरोलॉजिकल गतिविधियों और जीनोम अनुक्रमों में अंतर के बावजूद, एचआईवी -1, एचआईवी -2, और उपप्रकार ओ मजबूत एंटीजेनिक क्रॉस-रिएक्टिविटी दिखाते हैं।

 

सुविधाजनक प्रक्रिया

 

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परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री) तक पहुंचने के लिए परीक्षण, नमूना, बफर और/या नियंत्रण की अनुमति दें।
1। थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर लाएं। सील की थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और एक घंटे के भीतर इसका उपयोग करें।
2। कैसेट को एक साफ और स्तर की सतह पर रखें।
सीरम या प्लाज्मा नमूना के लिए: ड्रॉपर को लंबवत रूप से पकड़ें और सीरम या प्लाज्मा की 1 बूंद (लगभग 25 μl) को नमूना क्षेत्र में स्थानांतरित करें, फिर बफर की 1 बूंद (लगभग 40) एल जोड़ें, और टाइमर शुरू करें। नीचे चित्रण देखें।
वेनिपंक्चर पूरे रक्त नमूने के लिए: ड्रॉपर को लंबवत रूप से पकड़ें और पूरे रक्त की 2 बूंदों (लगभग 50 μl) को नमूना क्षेत्र में स्थानांतरित करें, फिर बफर की 1 बूंद (लगभग 40 μl) जोड़ें, और टाइमर शुरू करें। नीचे चित्रण देखें।
फिंगरस्टिक पूरे रक्त नमूने के लिए: एक केशिका ट्यूब का उपयोग करने के लिए: केशिका ट्यूब को भरें और लगभग 50 μl फिंगरस्टिक पूरे रक्त नमूने को टेस्ट कैसेट के नमूने क्षेत्र में स्थानांतरित करें, फिर बफर की 1 बूंद (लगभग 40 μl) जोड़ें और टाइमर शुरू करें। नीचे चित्रण देखें।
3। रंगीन लाइन (ओं) के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 10 मिनट पर परिणाम पढ़ें। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

 

सटीक परिणाम

 

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