G6PD रैपिड टेस्ट
विवरण
तकनीकी पैरामीटर
फ़ायदा
- प्रयोग करने में आसान
- कोई उपकरण आवश्यक नहीं है
- उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता
- तेजी से परिणाम
सारांश
ग्लूक्लोज -6- फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (G6PD) लाल रक्त कोशिका झिल्ली के G6PD एंजाइम में दोष के कारण होने वाली एक वंशानुगत बीमारी है। इस दोष से कम निकोटिनमाइड एडेनिन डिन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट (एनएडीपीएच) के उत्पादन में कमी आती है, जो लाल रक्त कोशिका झिल्ली की स्थिरता को बनाए रखने और ऑक्सीडेटिव क्षति से बचाने के लिए आवश्यक है। कमी के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिका विनाश और हेमोलिसिस हो सकता है। लक्षण अक्सर FAVA बीन्स का सेवन करने के बाद होते हैं, एक ऐसी स्थिति जिसे "favism" के रूप में जाना जाता है। G6PD की कमी एक एक्स-लिंक्ड आनुवंशिक विकार है, जिसमें पुरुष वाहक आमतौर पर एक प्रमुख फेनोटाइप का प्रदर्शन करते हैं। होमोजीगस या कंपाउंड हेटेरोज़ीगस म्यूटेशन वाली महिला वाहक भी प्रमुख फेनोटाइप के रूप में प्रकट हो सकती हैं। हालांकि, एक एकल विषम उत्परिवर्तन के साथ अधिकांश महिला वाहक स्पर्शोन्मुख वाहक हैं, और केवल एक छोटा प्रतिशत G6PD की कमी का विकास कर सकता है। G6PD की कमी वाले मरीज ग्लूकोज को ठीक से चयापचय करने में असमर्थ हैं, क्योंकि G6PD पेंटोस फॉस्फेट मार्ग में दर-सीमित एंजाइम है। FAVA बीन्स, एस्पिरिन और सल्फोनामाइड दवाओं जैसे ऑक्सीडेटिव पदार्थों के संपर्क में आने से तीव्र ट्रिगर हो सकता है
हेमोलिटिक प्रतिक्रियाएं, पीलिया, मानसिक हानि, और, गंभीर मामलों में, तेजी से सांस लेने वाले दिल की विफलता, और सदमे जैसे लक्षणों के लिए अग्रणी, जो जीवन के लिए खतरा हो सकता है। G6PD एंजाइम गतिविधि का माप महान नैदानिक महत्व है।
सुविधाजनक प्रक्रिया
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